Chci, abych viděl: žena s genetickým onemocněním pravidelně publikuje chrliči, a je jí jedno, jestli její vzhled nemá rád někoho

39-letý Američan Melissa Blake Genetic Rare svalového onemocnění System. Ale to nezabránilo ženu vystudovat vysokou školu a stát se úspěšným novinářem. Melissa se narodil v rodině dobré a vděčný rodičům za podporu, kterou cítila vždycky.

Melissa si zvykla na negativní komentáře, ale také má stovky tisíc foloverů v blogu, který ji podporuje nejen morálně, ale také významně, sponzorující blog.

Chci, abych viděl: žena s genetickým onemocněním pravidelně publikuje chrliči, a je jí jedno, jestli její vzhled nemá rád někoho

„Lidé se zdravotním postižením by se měli objevit ve filmu, v televizi,“ řekl Melissa

Melissa chce dělat světový svět a lépe. Denně vydává selfie, ale ne proto, že trpí narcismem, ale chce společnost vzít jako ona.

„Pokud lidé obvykle nepojijí osoby se zdravotním postižením, naše společnost se nikdy nezmění o lepší. Lidé jen potřebují vidět častěji vidět lidi se zdravotním postižením, „sdílel Blake své myšlenky v jeho blogu.

Žena trpí freeman-sheldonovým syndromem. Nemůže plně řídit jeho tělo, stejně jako žena má vlastnosti vzhledu. Melissa chce sdělit myšlenku společnosti, že lidé se zdravotním postižením se liší od většiny, ale mají stejná práva jako všichni.

Ohodnoťte článek
( Zatím žádné hodnocení )

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: