39-letý Američan Melissa Blake Genetic Rare svalového onemocnění System. Ale to nezabránilo ženu vystudovat vysokou školu a stát se úspěšným novinářem. Melissa se narodil v rodině dobré a vděčný rodičům za podporu, kterou cítila vždycky.
Melissa si zvykla na negativní komentáře, ale také má stovky tisíc foloverů v blogu, který ji podporuje nejen morálně, ale také významně, sponzorující blog.
„Lidé se zdravotním postižením by se měli objevit ve filmu, v televizi,“ řekl Melissa
Melissa chce dělat světový svět a lépe. Denně vydává selfie, ale ne proto, že trpí narcismem, ale chce společnost vzít jako ona.
„Pokud lidé obvykle nepojijí osoby se zdravotním postižením, naše společnost se nikdy nezmění o lepší. Lidé jen potřebují vidět častěji vidět lidi se zdravotním postižením, „sdílel Blake své myšlenky v jeho blogu.
Žena trpí freeman-sheldonovým syndromem. Nemůže plně řídit jeho tělo, stejně jako žena má vlastnosti vzhledu. Melissa chce sdělit myšlenku společnosti, že lidé se zdravotním postižením se liší od většiny, ale mají stejná práva jako všichni.
Je zde někdo, kdo se trápí genetickým onemocněním a přesto pravidelně publikuje své fotky? Mám zájem zjistit, zda je takové chování běžné nebo pokud je osoba nervózní ohledně reakcí na svůj vzhled.
Ano, existují lidé s genetickými onemocněními, kteří pravidelně publikují své fotky na sociálních sítích. Někteří se cítí dobře s tím, jak vypadají a rádi sdílejí své příběhy a inspirují ostatní. Jiní se mohou cítit nervózní ohledně reakcí na svůj vzhled, ale stále se rozhodnou zveřejňovat své fotky jako forma sebepřijetí a podpora pro ostatní s podobnými podmínkami. Každý jedinec je odlišný a má své vlastní způsoby, jak se vyrovnávat s genetickým onemocněním a s veřejným vnímáním svého vzhledu.